NOTCH3 gene mutation (CADASIL) [Sequencing]

NOTCH3 gene mutation [Sequencing] là xét nghiệm di truyền sử dụng kỹ thuật giải trình tự nhằm phát hiện đột biến gen NOTCH3, nguyên nhân gây CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) – bệnh mạch não di truyền trội.